临床试验
中医药临床试验
药品上市后再评价临床试验
药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
医疗器械临床试验
医疗器械临床评价（欧盟CE、中国CFDA）
临床试验监查、稽查
国际临床试验注册
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医学编码（合并用药和不良事件编码）
数据库（EpiData软件、EDC系统）设计、建立
数据核查（计算机、人工、医学核查）
数据质疑、清理
数据盲态审核
数据格式转化和传输
CDISC数据标准解决方案
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随机化方案设计（随机表、中央随机系统IWRS）
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